泌乳素诱导蛋白表达下调对乳腺癌MDA-MB-453细胞迁移、粘附和侵袭的影响

目的 探讨泌乳素诱导蛋白（PIP）表达下调对乳腺癌MDA-MB-453细胞迁移、粘附和侵袭能力的影响。方法 采用脂质体法转染PIP-siRNA至乳腺癌MDA-MB-453细胞作为实验组，同时设阴性对照组（转染control-siRNA）和空白对照组（未转染），荧光显微镜观察转染效率，逆转录PCR和免疫细胞化学技术检测转染48h各组的PIP表达。通过细胞实验分别检测转染PIP-siRNA 48h乳腺癌细胞的迁移、粘附和侵袭能力。结果 乳腺癌MDA-MB-453细胞的转染效率为90％。转染PIP-siRNA 48h，实验组乳腺癌细胞PIP-mRNA和蛋白表达分别为0.035±0.003和483.3±59.8，均低于阴性对照组和空白对照组（P＜0.05）。转染PIP-siRNA 48h，实验组迁移细胞数量为21.0±5.3，低于阴性对照组（124.0±15.4）和空白对照组（118.0±12.5），差异均有统计学意义（P＜0.05）；实验组接种30min和60min的细胞粘附率较阴性对照组分别降低（42.6±2.7）％、（48.5±3.1）％，差异均有统计学意义（P＜0.05）；实验组穿过基质膜的细胞数为31.0±4.2，低于阴性对照组（119.0±12.5）和空白对照组（127.0±13.7），差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 下调PIP基因表达可明显抑制乳腺癌MDA-MB-453细胞的迁移、粘附和侵袭能力，提示PIP在乳腺癌细胞的转移潜能中发挥重要作用。

Downregulation of prolactin-inducible protein inhibits migration,adhesion and invasion of human breast cancer MDA-MB-453 cells