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人DcR3 表达载体的构建及验证
引用本文:潘留兰,贾胜男,马静婷,太京华,金珍婧.人DcR3 表达载体的构建及验证[J].中国免疫学杂志,2016,32(10):1492.
作者姓名:潘留兰  贾胜男  马静婷  太京华  金珍婧
摘    要:目的:构建人DcR3 表达载体并验证其在体外细胞表达情况。方法:从人血液组织中扩增出DcR3 中长度915 bp 的CDS 区,将其克隆到带有红色荧光的真核表达载体pEF1a-IRES-DsRed-Express2 上,用FuGene HD 转染法转染到肝星状细胞(LX-2)中,用RT-PCR 以及Western blot 检测其mRNA 表达量和蛋白表达量。结果:通过RT-PCR 和Western blot 检测显示转染DcR3 表达载体质粒的肝星状细胞中DcR3 的转录和翻译水平均显著性提高。结论:成功构建出人DcR3 表达载体并在LX-2 细胞中高效表达。

关 键 词:诱骗受体3  肝星状细胞  真核表达  克隆  

Over-expression vector construction of human DcR3 gene and its validation
Abstract:
Keywords:
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