| 先天性肛门直肠畸形基础与临床研究 |
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| 引用本文： | 王维林. 先天性肛门直肠畸形基础与临床研究[J]. 继续医学教育, 2006, 20(18): 22-24 |
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| 作者姓名： | 王维林 |
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| 作者单位： | 中国医科大学附属第二医院,沈阳,110004 |
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| 摘 要： | 先天性肛门直肠畸形是小儿最常见的消化道畸形,是世界卫生组织常规监测的先天畸形之一,发病率约为1/1 000～1/1 500,国内统计为1：2 800.28%～72%伴发其他畸形.男略多于女（1：0.68）.由于先天性肛门直肠畸形发生的多因素性和病理改变的复杂性,手术虽然挽救了患儿生命,但有1/3的病例术后存在不同程度的排便功能障碍,严重影响患儿的生活质量和心理发育,多数需要终生进行治疗,给患儿、家长和社会带来沉重的负担.
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| 关 键 词： | 先天性肛门直肠畸形 临床研究 世界卫生组织 排便功能障碍 消化道畸形 先天畸形 病理改变 畸形发生 不同程度 心理发育 |
| 收稿时间： | 2006-03-20 |
| 修稿时间： | 2006-03-20 |
Basal and Clinical Research on Congenital Malformations of the Anus and Rectum |
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| WANG Wei-lin. Basal and Clinical Research on Congenital Malformations of the Anus and Rectum[J]. Continuing Medical Education, 2006, 20(18): 22-24 |
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| Authors: | WANG Wei-lin |
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| Keywords: | |
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