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肿瘤坏死因子-α抑制剂doramapimod的合成工艺改进
引用本文:周新明,杨军,郑志兵,钟武,肖军海,李松. 肿瘤坏死因子-α抑制剂doramapimod的合成工艺改进[J]. 中国药物化学杂志, 2007, 17(3): 178-179,182
作者姓名:周新明  杨军  郑志兵  钟武  肖军海  李松
作者单位:1. 沈阳药科大学,制药工程学院,辽宁,沈阳,110016
2. 军事医学科学院,毒物药物研究所,北京,100850
摘    要:以4-硝基-1-萘酚为起始原料经烷基化、还原、成脲得到新型肿瘤坏死因子-α抑制剂doramapimod,总收率为31.1%。目标化合物和中间体的结构经1H-NMR和FAB-MS确证。该合成路线原料易得,路线短,成本低廉,操作简单。

关 键 词:肿瘤坏死因子-α抑制剂  4-硝基-1-萘酚  p38丝裂原活化蛋白激酶
文章编号:1005-0108(2007)03-0178-02
收稿时间:2006-12-27
修稿时间:2006-12-27

Improved synthesis of TNF-α inhibitor, doramapimod
ZHOU Xin-ming,YANG Jun,ZHENG Zhi-bing,ZHONG Wu,XIAO Jun-hai,LI Song. Improved synthesis of TNF-α inhibitor, doramapimod[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 17(3): 178-179,182
Authors:ZHOU Xin-ming  YANG Jun  ZHENG Zhi-bing  ZHONG Wu  XIAO Jun-hai  LI Song
Affiliation:1. School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China ; 2. Institute of Pharmacology and Toxicology, Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100850, China
Abstract:
Keywords:doramapimod
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