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| 环丙沙星合成工艺改进 | |
| 作者姓名： | 刘旭亮 张爱平 隋典绪 张立颖 |
| 作者单位： | 1. 山东新华制药股份有限公司 2. 山东工程学院 |
| 摘 要： | 环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药 ,是德国Ｂａｙｅｒ药厂于 1983年首先合成的抗菌药。与同属第三代喹诺酮类抗菌药氟啶酸、氟哌酸比较 ,在抗菌活性及生物利用度等方面有一定优势 ,其抗菌活性在现有同类药物中是最强的。它不但具有独特的抗菌机理 ,而且广谱、高效、使用方便 ,现已成为临床上抗感染的常用药物。因此改进其制备工艺具有显著的社会效益和经济效益 ,本文就改进其合成工艺进行了论述。环丙沙星的合成目前大多采用Ｂａｙｅｒ药厂 1983年公布的专利方法 ,以 7-氯 - 6 -氟 - 1-环丙基 -1,4 -二氢 - 4-氧 -喹啉 - 3-羧酸 (Ⅰ )为原… |
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