益母缩宫颗粒辅助米非司酮终止早孕的临床疗效观察

目的：观察益母缩宫颗粒辅助米非司酮终止早孕的临床疗效，以寻求一种最佳的药物流产方法。方法：临床将78例患者随机分为两组，两组均服米非司酮及米索前列导终止早孕，治疗组配合服用益母缩宫颗粒，对两组阴道流血时间、阴道出血量、流产情况进行比较。结果：两组中，阴道出血10天以内，治疗组41例（占95．0％），对照组为18例（占51．0％），有极显著性差异（P〈0．01）；阴道流血量少于月经量者，治疗组为22例（占51．0％），对照组为4例（占11．0％），有极显著性差异（P〈0．01）；完全流产者，治疗组为39例（占90．0％），对照组为13例（占37．0％），有极显著性差异（P〈0．01）。结论：应用益母缩宫颗粒辅助米非司酮行药物流产，疗效明显优于单一使用米非司酮。