| 超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中依非韦伦的浓度 |
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| 引用本文： | 陈莉梅,杨亚楠,陶春蕾. 超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中依非韦伦的浓度[J]. 药学与临床研究, 2019, 27(1): 16-20 |
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| 作者姓名： | 陈莉梅 杨亚楠 陶春蕾 |
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| 作者单位： | 安徽中医药大学 研究生院,安徽中医药大学 研究生院,安徽中医药大学 研究生院 |
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| 摘 要： | 目的：建立超高效液相色谱-质谱联用法（UPLC-MS）定量测定人血浆中依非韦伦的浓度。方法：使用蛋白沉淀法处理血浆，以依非韦伦-D5为内标，色谱柱：Phenomenex Gemini C18（2 mm × 100 mm，5 μm，110 A）；柱温：40 ℃；流动相：乙腈-10 mmol·L-1乙酸铵（80∶20），等度洗脱；流速：0.25 mL·min-1。负离子（ESI-）扫描模式，多反应监测方式（MRM）测定该药浓度。考察该方法的专属性、准确度与精密度、提取回收率与基质效应、全血稳定性及稀释可靠性等。结果：血浆样品中依非韦伦回归方程为y=0.494x+8.32×10-6（r = 0.999 1），表明依非韦伦在0.1～8 μg·mL-1线性关系良好，定量下限为0.1 μg·mL-1。批内、批间精密度的RSD均＜15%，待测物及内标平均回收率＞95%且总体相等标准偏差（RSD）＜15%，稳定性良好。结论：该方法简便灵敏、准确可靠，适用于人体血浆中依非韦伦浓度的测定。
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| 关 键 词： | 超高效液相色谱串联质谱法；依非韦伦；血药浓度；药代动力学 |
| 收稿时间： | 2018-07-18 |
| 修稿时间： | 2018-08-28 |
Quantitative Determination of Efavirenz in Human Plasma by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry |
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| CHEN Li-mei,YANG Ya-nan and TAO Chun-lei. Quantitative Determination of Efavirenz in Human Plasma by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J]. Jiangsu Pharmacertical and Clinical Research, 2019, 27(1): 16-20 |
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| Authors: | CHEN Li-mei YANG Ya-nan TAO Chun-lei |
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| Affiliation: | Graduate School,Anhui University of Chinese Medicine,Anhui Hefei 230012;China,Graduate School,Anhui University of Chinese Medicine,Anhui Hefei 230012;China,Graduate School,Anhui University of Chinese Medicine,Anhui Hefei 230012;China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | UPLC-MS Efavirenz Plasma concentration Pharmacokinetics |
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