| 基于网络药理学和分子对接技术研究抗601合剂的抗病毒抗炎作用机制 |
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| 引用本文： | 曾静霞,周维,姜彧腾,薛春玲. 基于网络药理学和分子对接技术研究抗601合剂的抗病毒抗炎作用机制[J]. 中国药科大学学报, 2020, 51(5): 577-583 |
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| 作者姓名： | 曾静霞 周维 姜彧腾 薛春玲 |
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| 作者单位： | 南京医科大学附属儿童医院急诊/重症医学科，南京 210008,南京医科大学附属儿童医院儿科学重点实验室，南京 210008,南京医科大学附属儿童医院儿科学重点实验室，南京 210008,南京医科大学附属儿童医院急诊/重症医学科，南京 210008 |
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| 摘 要： | 通过网络药理学和分子对接技术研究中药复方制剂抗601合剂抗病毒抗炎的潜在作用机制。借助中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索抗601合剂中的黄芪、黄柏、大黄、板蓝根、金银花的化学成分和作用靶点。通过UniProt数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape 3.7.2建立药材-化合物-靶点(基因)网络,再通过Webgestalt行功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其抗病毒、抗炎作用机制。药材-化合物-靶点(基因)网络包含药材5个、化合物100个、靶点207个。功能富集分析得到基因本体(GO)条目717个(P≤0.05),其中生物过程(BP)条目240个,细胞组成(CC)条目240个,分子功能(MF)条目237个。KEGG通路富集筛选得到209条信号通路(P≤0.05)。分子对接技术显示抗601合剂的活性成分豆甾醇、槲皮素、木犀草素、刺槐黄素、β-谷甾醇、山柰酚等与前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)靶点的亲和力较强,可能通过PTGS2靶点调控晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子(TN...
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| 关 键 词： | 抗601合剂 网络药理学 分子对接 抗病毒 抗炎 |
| 收稿时间： | 2020-07-03 |
| 修稿时间： | 2020-10-14 |
Antiviral and anti-inflammatory mechanism of Anti-601 Mixture based on network pharmacology and molecular docking |
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| ZENG Jingxi,ZHOU Wei,JIANG Yuteng and XUE Chunling. Antiviral and anti-inflammatory mechanism of Anti-601 Mixture based on network pharmacology and molecular docking[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2020, 51(5): 577-583 |
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| Authors: | ZENG Jingxi ZHOU Wei JIANG Yuteng XUE Chunling |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Anti-601 Mixture network pharmacology molecular docking antiviral anti-inflammatory |
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