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大鼠Olig2基因慢病毒表达载体的构建及其转染后对少突胶质前体细胞分化的影响
引用本文:王凤超,葛鑫,张伦军,郭晖,朱安友,吕合作,胡建国. 大鼠Olig2基因慢病毒表达载体的构建及其转染后对少突胶质前体细胞分化的影响[J]. 解剖学报, 2012, 43(6): 726-729
作者姓名:王凤超  葛鑫  张伦军  郭晖  朱安友  吕合作  胡建国
作者单位:1. 蚌埠医学院第一附属医院检验科,安徽蚌埠,233004
2. 蚌埠医学院第一附属医院检验科,安徽蚌埠233004;蚌埠医学院组织移植安徽省重点实验室,安徽蚌埠233003
基金项目:国家自然科学基金资助项目,教育部科学技术研究重点资助项目,安徽省第五批优秀青年科技基金资助项目
摘    要:目的 构建大鼠少突胶质细胞转录因子2(Olig2)的慢病毒表达载体,并转染少突胶质前体细胞(OPCs),观察Olig2过表达对OPCs向少突胶质细胞(OLs)分化的影响.方法 设计合成PCR引物,从大鼠pEGFP-N3-Olig2表达质粒中扩增并克隆大鼠Olig2-EGFP片段,将其插入到pLenti6.3慢病毒表达载体中,形成pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体.将其与包装质粒混合后共转染293T细胞,包装产生慢病毒后感染培养的OPCs,观察Olig2在感染细胞中的表达并鉴定其表达对OPCs向OLs分化的影响.结果 成功将大鼠Olig2-EGFP片段克隆入pLenti6.3慢病毒表达载体,构建的pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体能够高效表达.与空质粒转染的OPCs相比,重组质粒转染的OPCs体外诱导分化后产生更多的OLs (n =5,P<0.01).结论 成功建立大鼠pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达系统,慢病毒介导的Olig2过表达促进大鼠OPCs向OLs分化.

关 键 词:少突胶质细胞转录因子2  少突胶质前体细胞  少突胶质细胞  慢病毒表达载体  转染  聚合酶链反应  大鼠

Construction of lentivector encoding rat Olig2 gene and its effect on differentiation of oligodendrocyte progenitor cells into oligodendrocytes
WANG Feng-chao , GE Xin , ZHANG Lun-jun , GUO Hui , ZHU An-you , L He-zuo , HU Jian-guo. Construction of lentivector encoding rat Olig2 gene and its effect on differentiation of oligodendrocyte progenitor cells into oligodendrocytes[J]. Acta Anatomica Sinica, 2012, 43(6): 726-729
Authors:WANG Feng-chao    GE Xin    ZHANG Lun-jun    GUO Hui    ZHU An-you    L He-zuo    HU Jian-guo
Affiliation:WANG Feng-chao , GE Xin , ZHANG Lun-jun , GUO Hui , ZHU An-you , L(U) He-zuo , HU Jian-guo
Abstract:
Keywords:
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