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| 药品不良反应136例报告分析 | |
| 作者姓名： | 姚丽玲 夏薇 |
| 作者单位： | 中国医科大学第八临床学院鞍钢总医院药剂科,辽宁,鞍山,114002 |
| 摘 要： | 随着临床用药品种的日益增多和药物相互作用的增加，药物不良反应（ADR）发生的几率也越来越高，因此，加强ADR监测，对提高药品质量，促进临床合理用药，保障人民用药安全、有效起到积极的推动作用。本文拟就引起ADR的药物剂型、给药途径及涉及药物种类等方面对本院所收集的136例ADR报告进行分析如下。 |
| 关 键 词： | 药品不良反应 报告分析 临床合理用药 ADR监测 药物相互作用 药物不良反应 ADR报告 用药品种 |
| 收稿时间： | 2006-03-02 |
| 修稿时间： | 2006-06-20 |
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