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利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效及安全性
引用本文:张众志,李裕明,陈璐璐. 利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效及安全性[J]. 实用医学进修杂志, 2006, 34(4): 227-232
作者姓名:张众志  李裕明  陈璐璐
作者单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科 武汉430022
摘    要:目的:探讨利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效,并评价其安全性。方法:54例绝经后骨质疏松症患者采取随机双盲、安慰剂平行对照方式进行12个月的药物研究,以双能量X线骨密度测量仪比较治疗前后0月,6个月,12个月腰椎及髋部骨密度(BMD)改变,检测骨代谢标志物血Ca、ALP、BGP及尿NTX在治疗前后的变化,并监测血尿常规、肝肾功能、心电图、X线等药物安全性指标,记录不良事件。结果:腰椎(L2-4)BMD增加6个月时增加3.29±1.18%,12个月时为4.51±1.64%而对照组分别为-0.62±0.24%和0.48±0.18%,股骨颈、大转子和wards三角区骨密度骨密度改变药物组和对照组无显著差异;反映骨形成标记物ALP和BGP6个月和12个月时药物组显著降低,骨吸收标记物NTx在6月和12月较治疗前显著降低(P<0.01)。主要不良反应为消化道反应2例(7.1%)、皮肤搔痒、皮疹2例(7.1%)和血尿1例(3.6%),均能缓解。结论:利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症有显著疗效,骨转换显著抑制,并显示该药物良好的安全性。

关 键 词:利塞膦酸钠 骨质疏松症 绝经后 骨密度
收稿时间:2005-11-02
修稿时间:2005-11-02

Effect and Safety of Oral Administration Residronate Sodiumfor Treatment of Postmenopausal Women with Osteoporosis
Zhang Zhongzhi Li Yuming Chen Lulu Dept. of Endocrinology,Xiehe Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan ,China. Effect and Safety of Oral Administration Residronate Sodiumfor Treatment of Postmenopausal Women with Osteoporosis[J]. Journal of Practical Training of Medicine, 2006, 34(4): 227-232
Authors:Zhang Zhongzhi Li Yuming Chen Lulu Dept. of Endocrinology  Xiehe Hospital  Tongji Medical College  Huazhong University of Science  Technology  Wuhan   China
Affiliation:Zhang Zhongzhi Li Yuming Chen Lulu Dept. of Endocrinology,Xiehe Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430022,China
Abstract:
Keywords:residronate sodium   osteoporosis   postmenopausal   bone density
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