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| 地红霉素的合成 | |
| 引用本文： | 梁毅恒.地红霉素的合成[J].中国医药工业杂志,2002,33(6):269-270. |
| 作者姓名： | 梁毅恒 |
| 作者单位： | 湖南省药品检验所,湖南长沙,410001 |
| 摘 要： | 以红老先生继起始原料，经与水合肼缩合，硼氢化钠还原，然后与甲氧基乙氧基乙醛缩合，制得地红霉素，总收率26．5％。 |
| 关 键 词： | 地红霉素 合成 大环内酯 [95（R）－9－脱氧－11－脱氧－9 11－[亚氨基[2－（2－甲氧基乙氧基亚乙基]氯基] |
| 文章编号： | 1001-8255(2002)06-0269-02 |
| 修稿时间： | 2001年5月9日 |
Synthesis of Dirithromycin |
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| Authors: | LIANG Yi Heng |
| Abstract: | Dirithromycin was synthesized in overall yield of 26.5% by condensation of erythromycin with hydrazine hydrate, reduction and condensation with 2 methoxyethoxyacetaldehyde. |
| Keywords: | dirithromycin synthesis erythromycin macrolides antibiotic |
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