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| 21羟化酶缺陷的药物治疗进展 | |
| 引用本文： | 刘冬年,高志红.21羟化酶缺陷的药物治疗进展[J].国际内分泌代谢杂志,2002,22(5):301-303. |
| 作者姓名： | 刘冬年 高志红 |
| 作者单位： | 1. 广州医学院第二附属医院内分泌科,广东,广州,510260 2. 天津医科大学总医院内分泌科,天津,300052 |
| 摘 要： | 使用氢化可的松治疗 2 1羟化酶缺陷的先天性肾上腺皮质增生症 (CAH)已经 5 0余年 ,但雄激素过多所致的多毛症、生长发育异常、不育症、医源性Cushing综合征等并发症则较常见。本文介绍了一些新的临床试验方案和一些有前途的前临床研究 :减少氢化可的松的剂量 ,调整服药时间及选择新的剂型 ,使用抗雄激素药物和芳香化酶抑制剂、促黄体生成素释放激素类似物、生长激素、促肾上腺皮质激素释放激素拮抗剂、基因治疗等。这些疗法均有望提高CAH病人的生活质量 ,但仍需作进一步观察 |
| 关 键 词： | 21羟化酶缺陷 先天性肾上腺皮质增生症 药物治疗 |
| 文章编号： | 1003-5435(2002)05-0301-03 |
| 修稿时间： | 2002年1月17日 |
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