先天性智能发育不全患儿的细胞遗传学研究 |
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引用本文: | 税青林,杨华秀,肖翠英,黄燕,赵小平.先天性智能发育不全患儿的细胞遗传学研究[J].中国医师杂志,1996(2). |
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作者姓名: | 税青林 杨华秀 肖翠英 黄燕 赵小平 |
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作者单位: | 泸州医学院 646000
(税青林,杨华秀,肖翠英,黄燕),泸州医学院 646000(赵小平) |
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摘 要: | 智能发育不全(Mental retardation,MR)在人群中的发生率约为1-3%,是严重危害小儿健康的一类疾病。本病病因复杂,先天性患者可能是由于在宫内发育过程中受体内外不良因素影响所致,也可以是遗传因素引起。在遗传性智能发育不全中,可是单基因病、多基因病或者染色体病。为探讨染色体畸变在智能发育不全中的作用,自1989年以来,作者对220例智能发育不全患儿进行了细胞遗传学研究,现将结果报告于后。 1 材料和方法 1.1 对象 本组220例为本市计划生育病残鉴定中
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关 键 词: | 智能发育不全 染色体畸变 |
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