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改良透析法制备MePEG-PLGA-羟基喜树碱共聚物纳米粒
引用本文:许浩云,谢黎崖,常迪,侯振清,柯金珍. 改良透析法制备MePEG-PLGA-羟基喜树碱共聚物纳米粒[J]. 中国现代应用药学, 2016, 33(6): 746-751
作者姓名:许浩云  谢黎崖  常迪  侯振清  柯金珍
作者单位:厦门大学附属第一医院,福建 厦门 361003,厦门大学附属第一医院,福建 厦门 361003,厦门大学生物医学工程研究中心,福建 厦门 361005,厦门大学生物医学工程研究中心,福建 厦门 361005,厦门大学附属第一医院,福建 厦门 361003
基金项目:福建省医药卫生科技创新项目(2014-CXB-35)
摘    要:目的 以聚合物单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(MePEG-PLGA)为载体,羟基喜树碱(hydroxy camptothecin, HCPT)为模型药物,采用改良的透析法优化制备单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸-羟基喜树碱共聚物纳米粒(MePEG-PLGA-HCPT-NPs),并进行表征。方法 以粒径和载药量为指标,考察各影响因素优化制备工艺。并进行外观、粒径、Zeta电位、载药量和包封率的测定。结果 优化制备条件:丙酮作为溶剂,透析温度为25 ℃,透析初始含水量为1%,透析外水相pH=4.0,聚合物浓度为3 mg·mL-1,载体中的PEG含量为15%,载体中的乳酸含量为100%,HCPT与MePEG-PLGA投料质量比为1∶5。优化制备的MePEG-PLGA-HCPT-NPs为实心球形壳核结构,表面圆滑,粒径分布均一,分散性好,平均粒径(120.1±2.4)nm,多分散系数为0.057±0.021,Zeta电位为(-31.2±0.98)mV,载药量为7.42%,包封率为44.5%。结论 改良透析法适合MePEG-PLGA-HCPT-NPs的制备,为后续研究奠定了良好的基础。

关 键 词:羟基喜树碱;甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸;纳米粒;透析法
收稿时间:2015-11-09
修稿时间:2016-01-22

Preparation of MePEG-PLGA Hydroxy Camptothecin Nanoparticles by Improved Dialysis Method
XU Haoyun,XIE Liy,CHANG Di,HOU Zhenqing and KE Jinzhen. Preparation of MePEG-PLGA Hydroxy Camptothecin Nanoparticles by Improved Dialysis Method[J]. The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2016, 33(6): 746-751
Authors:XU Haoyun  XIE Liy  CHANG Di  HOU Zhenqing  KE Jinzhen
Affiliation:First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen 361003, China,First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen 361003, China,Research Center of Biomedical Engineering of Xiamen University, Xiamen 361005, China,Research Center of Biomedical Engineering of Xiamen University, Xiamen 361005, China and First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen 361003, China
Abstract:
Keywords:hydroxyl camptothecin   methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic-co-glycolic acid)   nanoparticles   dialysis method
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