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多巴胺D2受体基因启动子多态性与帕金森病的关联研究
作者姓名:彭蓉  苟婴如  袁强  李涛  袁光固  罗德儒  刘协和  David A.Collier
作者单位:1. 610041,成都,四川大学华西医院神经内科
2. Molecular Genetic Lab, Institute of Psychiatry, London University, London, SE5 8AF UK
3. 610041,成都,四川大学华西医院,心理卫生研究所
基金项目:国家自然科学基金(3977276);国家留学基金(99361107);四川省卫生科研基金
摘    要:目的 探讨中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性在帕金森病(Parkinson's disease,PD)遗传易感性中的作用。方法 采用病例-对照关联分析,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了123例PD患者(PD组)与124名健康成人(对照组)多巴胺D2受体基因启动子多态性。结果 PD组-141△C等位基因频率为8.5%,对照组为11.7%;两组差异无显著性(P>0.05);中国汉族人PD组组和对照组-141△C等位基因频率明显高于意大利南部人群,差异有显著性(P<0.05)。结论中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性与PD的遗传易感性无关,该多态性有明显的种族差异。

关 键 词:帕金森病 多巴胺D2受体 基因多态性
修稿时间:2001-12-29
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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