重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎有效性和安全性研究

目的研究重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普，Ecep）对活动性类风湿关节炎（RA）患者的有效性及安全性。方法68例活动性RA患者随机分为两组，试验组患者给予25mg益赛普（Ecep）皮下注射，每周2次；对照组患者给予1．0柳氮磺吡啶（SASP）口服，每日2次，10mg甲氨喋呤。（MTX）口服，每周1次。试验疗程24周。结果治疗2，4，8，12，24周后；Ecep组ACR50有效率均高于SASP＋MTX组。组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组药物之间总的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论益赛普（Eeep）用于冶疗活动性RA具有良好的有效性及安全性。