MiR-92a-3p靶向KLF4促进肝细胞癌恶性进程 |
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引用本文: | 蔡青山,郑建兴,申月玲,吴东洋,李树栋,刘立友,刘东.MiR-92a-3p靶向KLF4促进肝细胞癌恶性进程[J].河北医学,2024(2):199-204. |
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作者姓名: | 蔡青山 郑建兴 申月玲 吴东洋 李树栋 刘立友 刘东 |
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作者单位: | 1. 河北省唐山市中心医院肝胆外科;2. 河北省迁安市人民医院耳鼻喉科 |
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摘 要: | 目的:探究微小RNA-92a-3p(miR-92a-3p)对肝细胞癌(HCC)的影响及其分子机制。方法:qRT-PCR检测人肝细胞癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、HepG2、Hep3B和人正常肝细胞系HL-7702中miR-92a-3p和Krüppel样因子4(KLF4)的表达。将SMMC-7721、Bel-7402细胞分组为Inhibitor NC组、miR-92a-3p Inhibitor组、mimic NC组、miR-92a-3p mimic组、mimic NC+oe-NC组、mimic NC+oe-KLF4组、miR-92a-3p mimic+oe-NC组、miR-92a-3p mimic+oe-KLF4组。qRT-PCR检测细胞中miR-92a-3p和KLF4的mRNA表达水平。Western blot检测KLF4蛋白表达水平。MTT增殖实验检测细胞活力。划痕愈合、Transwell侵袭实验分别检测细胞迁移能力和侵袭能力。通过TargetScan分析miR-92a-3p与KLF4的靶向关系,并通过双荧光素酶实验验证。结果:相比于正常细胞,miR-92a-3p在H...
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关 键 词: | 肝细胞癌 miR-92a-3p KLF4 增殖 迁移 侵袭 |
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