基于UPLC-MS/MS的大黄酸偶联物载药胶束在大鼠及比格犬体内药动学研究 |
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引用本文: | 陆伟利,欧阳惠枝,李崇仙,许雪雅,郑雅玲,王晓颖,徐伟.基于UPLC-MS/MS的大黄酸偶联物载药胶束在大鼠及比格犬体内药动学研究[J].中国药学杂志,2023(17):1573-1581. |
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作者姓名: | 陆伟利 欧阳惠枝 李崇仙 许雪雅 郑雅玲 王晓颖 徐伟 |
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作者单位: | 福建中医药大学药学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目资助(81603301); |
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摘 要: | 目的 建立准确可靠的大鼠、比格犬体内紫杉醇(paclitaxel, PTX)血药浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)含量测定方法,对大鼠尾静脉注射、比格犬静脉滴注泰素?(Taxol?)注射液和载紫杉醇的D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯(D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate, TPGS)修饰的羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan, CMCS)-大黄酸(rhein, Rh)偶联物(PTX/TPGS-CR)纳米胶束后的药动学进行研究。方法 测定PTX/TPGS-CR胶束与0.9%氯化钠注射液、质量分数5%葡萄糖注射液输液配伍稳定性。血浆样品采用甲基叔丁基醚进行提取,通过UPLC-MS/MS分析测定大鼠尾静脉注射、比格犬静脉滴注PTX/TPGS-CR胶束和Taxol?后血浆样品中的药物浓度,绘制药-时曲线并计算药动学参数。结果 PTX/TPGS-CR胶束在0.9%氯化钠注射液复溶后8 h内粒径均无明显变化,无沉淀现象,粒径和多分散系数(polydispersity, PDI)较小。PTX...
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关 键 词: | 紫杉醇 聚合物胶束 大黄酸偶联物 药动学 |
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