| 摘 要： | 目的探讨Delta样蛋白1(DLK1)在垂体腺瘤细胞株中的表达水平及生物学功能。方法体外培养垂体腺瘤GH3、MMQ和ATT20细胞, 分为实验组和对照组, 实验组细胞分别给予抗DLK1抗体1 μg/ml和5 μg/ml, 对照组细胞给予等体积的二甲基亚砜, 共培养24、48及72 h。采用蛋白质免疫印迹实验检测各个细胞株DLK1的水平和谱系来源, 细胞增殖实验检测细胞的活力, 酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞的分泌能力[GH3细胞:GH和胰岛素样生长因子(IGF-1), MMQ细胞:催乳素(PRL), ATT2细胞:促肾上腺皮质激素(ACTH)], 细胞免疫荧光实验和蛋白质免疫印迹实验检测抗DLK1抗体对GH3细胞表达PIT1蛋白水平的影响。结果蛋白质免疫印迹实验结果证实, GH3和MMQ细胞为POU结构域转录因子1(POU1F1)谱系细胞, DLK1表达水平高;ATT20细胞为T盒转录因子19(TBX19)谱系细胞, DLK1表达水平低。与抗DLK1抗体共培养48 h, 仅GH3细胞5 μg/ml实验组的细胞活力高于对照组(P=0.017);共培养72 h, GH3细胞1 μg/...
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