首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

姜黄素酚羟基衍生物的合成
引用本文:王 静,王 鑫,刘 磊,秦 伟.姜黄素酚羟基衍生物的合成[J].中国药房,2014(15):1349-1351.
作者姓名:王 静  王 鑫  刘 磊  秦 伟
作者单位:;1.齐齐哈尔医学院药学院
摘    要:目的:对姜黄素酚羟基进行结构修饰,以期得到优于其先导化合物的衍生物。方法:首先在以阿司匹林为起始原料,以吡啶为催化剂条件下与氯化亚砜反应合成乙酰水杨酰氯;再以所得的乙酰水杨酰氯为原料,对姜黄素进行结构修饰,合成得预期的姜黄素酚羟基衍生物。通过反复试验优化工艺条件,并通过高效液相色谱、核磁共振谱进行结构确认。结果:合成了新的姜黄素酚羟基衍生物,经过高效液相色谱、核磁共振谱的结构确定,其最佳的反应溶剂为二氯甲烷,最佳催化剂为吡啶,最适宜的反应温度为35℃,最佳反应时间为3 h,最佳展开剂为石油醚-乙酸乙酯(3∶2,V/V)。结论:该试验可为进一步对姜黄素的结构修饰奠定基础。

关 键 词:姜黄素  酚羟基  结构修饰  亲核取代

Study on the Synthesis of Phenolic Hydroxyl Derivative of Curcumin
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号