姜黄素酚羟基衍生物的合成 |
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引用本文: | 王 静,王 鑫,刘 磊,秦 伟.姜黄素酚羟基衍生物的合成[J].中国药房,2014(15):1349-1351. |
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作者姓名: | 王 静 王 鑫 刘 磊 秦 伟 |
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作者单位: | ;1.齐齐哈尔医学院药学院 |
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摘 要: | 目的:对姜黄素酚羟基进行结构修饰,以期得到优于其先导化合物的衍生物。方法:首先在以阿司匹林为起始原料,以吡啶为催化剂条件下与氯化亚砜反应合成乙酰水杨酰氯;再以所得的乙酰水杨酰氯为原料,对姜黄素进行结构修饰,合成得预期的姜黄素酚羟基衍生物。通过反复试验优化工艺条件,并通过高效液相色谱、核磁共振谱进行结构确认。结果:合成了新的姜黄素酚羟基衍生物,经过高效液相色谱、核磁共振谱的结构确定,其最佳的反应溶剂为二氯甲烷,最佳催化剂为吡啶,最适宜的反应温度为35℃,最佳反应时间为3 h,最佳展开剂为石油醚-乙酸乙酯(3∶2,V/V)。结论:该试验可为进一步对姜黄素的结构修饰奠定基础。
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关 键 词: | 姜黄素 酚羟基 结构修饰 亲核取代 |
Study on the Synthesis of Phenolic Hydroxyl Derivative of Curcumin |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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