鸡盆血病毒vp3基因的克隆及其体外凋亡诱导效应的研究

用PCR方法扩增了鸡盆血病毒标准株的vp3基因，并将其克隆于真核表达载体pcDNA3上，构建了重组体pcDNA-vp3。经酶切鉴定及测序分析表明，该片段和预测相符。在体外利用LipofectAMINE^TM介导的基因转染，将pcDNA-vp3,pcDNA3分别转入肝癌细胞系HepG2倍体肝细胞系L-02中，转染后的RT－PCR结果证实vp3基因在细胞中得到了表达。同时利用筛选稳定表达细胞株的技术和原位细胞凋亡检测法，证明了鸡盆血病毒是以凋亡的方式诱导细胞死亡，并且只诱导癌细胞的凋亡。而不诱导正常或二倍体细胞死亡。表明鸡贫血病毒vp3基因很可能成为一种极具潜力的抗肿瘤生物制剂。