| 中药逆转肿瘤多药耐药非经典机制的研究进展 |
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| 引用本文： | 李国青,茆俊卿,张育.中药逆转肿瘤多药耐药非经典机制的研究进展[J].中国药房,2007,18(6):465-467. |
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| 作者姓名： | 李国青 茆俊卿 张育 |
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| 作者单位： | 1. 扬州大学医学院,扬州市,225001
2. 扬州市中医院,扬州市,225001 |
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| 基金项目： | 江苏省中医药管理局科研项目 |
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| 摘 要： | 目前认为,由肿瘤多药耐药(MDR)基因编码的P-糖蛋白(P-gp)过度表达介导的药物外排是产生MDR的经典机制1]。除此外,MDR还与多药耐药相关蛋白(MRP)、谷光甘肽-S-转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、细胞凋亡等多种非经典机制密切相关。由于中药不同于一般的化学制剂只有单一的逆转作用靶点,一种中药单体就是一个复杂的化学分子复合体,往往同时具有数种逆转机制,故从中药中筛选有效的MDR逆转剂已成为近年的研究热点。然而,中药逆转肿瘤MDR研究现存的主要问题是无论何种剂型,其研究机制偏于单一,大多数的研究主要集中在经典机制上。…
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| 关 键 词： | 肿瘤多药耐药 中药逆转剂 MDR逆转剂 多药耐药相关蛋白 拓扑异构酶Ⅱ 逆转肿瘤 化学制剂 P-糖蛋白 |
| 文章编号： | 1001-0408（2007）06-0465-03 |
| 收稿时间： | 2006-07-27 |
| 修稿时间： | 2006-08-31 |
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