| PKC参与化学修饰的LDL对ABCA1表达和功能的调节 |
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| 引用本文： | 吴凡,屈伸,宗义强,田俊,王燕. PKC参与化学修饰的LDL对ABCA1表达和功能的调节[J]. 医学分子生物学杂志, 2004, 1(3): 146-151 |
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| 作者姓名： | 吴凡 屈伸 宗义强 田俊 王燕 |
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| 作者单位： | 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系,武汉市,430030;华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系,武汉市,430030;华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系,武汉市,430030;华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系,武汉市,430030;华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系,武汉市,430030 |
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| 摘 要： | ![]()
目的 探讨PKC信号途径对oxLDL和acLDL诱导的小鼠巨噬细胞ABCAl表达的影响。方法 分别以100μg/ml acLDL和oxLDL温育小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞24 h,同时加入PKC信号途径的激活剂(PMA)或抑制剂(GF109203X),应用胆固醇外排实验、半定量RT-PCR和Western印迹,检测小鼠巨噬细胞内ABCAl功能、mRNA及蛋白质表达的水平。结果 1.0 μmol/L GF109203X可分别使aeLDL孵育组的胆固醇外排率下降至对照组的56.0％,ABCA1 mRNA水平下降至(54.0±8.2)％,蛋白质水平下降至(68.1±2.0)％;oxLDL孵育组的胆固醇外排率下降至对照组的47.0％,ABCA1 mRNA水平下降至(43.0±5.0)％,蛋白质水平下降至(73.0±10.0)％。160 nmol/L PMA作用24 h可分别使acLDL孵育组的胆固醇外排率升高至134.0％,oxLDL孵育组升高至125.1％;ABCA1 mRNA水平升高至(211.0±17.0)％,蛋白质水平升高至(305.0±21.0)％。结论 PKC信号途径在oxLDL和acLDL对小鼠巨噬细胞内ABCA1表达调控中发挥作用,该信号途径的激活可上调ABCA1的表达,促进ABCA1介导的胆固醇外排。
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| 关 键 词： | ATP结合盒转运子A1 蛋白激酶C 低密度脂蛋白 基因表达与调控 胆固醇外排 |
| 修稿时间： | 2004-04-13 |
Involvement of PKC in Induction of ABCA1 Expression by Modified LDL |
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| WU Fan,QU Shen,ZONG Yiqiang,TIAN Jun,WANG Yan. Involvement of PKC in Induction of ABCA1 Expression by Modified LDL[J]. Journal of Medical Molecular Biology, 2004, 1(3): 146-151 |
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| Authors: | WU Fan QU Shen ZONG Yiqiang TIAN Jun WANG Yan |
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| Affiliation: | WU Fan,QU Shen,ZONG Yiqiang,TIAN Jun,WANG YanDepartment of Biochemistry and Molecular Biology,School of Basic Medical Sciences,Tongji MedicalCollege,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan,430030,China |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | ATP binding cassette transporter A1 PKC low density lipoprotein gene expression regulation cholesterol efflux |
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