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腓骨肌菱缩症一家系调查
作者姓名:杨恩和 花放
作者单位:[1]江苏省灌云县中医院神经科,222200 [2]徐州医学院附属医院神经科
摘    要:
报告一家系34个成员中有8个成员患腓骨肌萎缩症,每代均男性发病,女性均不发病,患者所生子代男性均发病。其遗传方式可能是常染色体显性遗传。也不能排除罕见的性连锁遗传的可能。

关 键 词:发病 腓骨肌萎缩症 家系调查 男性 罕见 常染色体显性遗传 患者 成员 连锁 遗传方式
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