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湖北省遗传性溶血性贫血的研究
引用本文:王碧玉,罗以琴,蒙冰,杨发德,张志泉,张秀德,刘康.湖北省遗传性溶血性贫血的研究[J].中国优生与遗传杂志,1994,2(1):101-103,100.
作者姓名:王碧玉  罗以琴  蒙冰  杨发德  张志泉  张秀德  刘康
作者单位:同济医科大学附属协和医院溶血性贫血实验室
摘    要:湖北省遗传性球形细胞增多症检出率为1.1%,分布于本省9个市(县)和汉、苗及土家族;红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症检出率为1.7%,分布于本省23个市(县)和汉族,有16种变异型;血红蛋白H检出率为0.3%,分布于本省15个市(县)和汉族;β地中海贫血检出率为4.7%,分布于本省36个市(县)和汉及土家族,有7种变异型;异常血红蛋白105个家系分布于本省38个市(县)和汉、苗及土家族,有12种变异型。脾动脉部分栓塞或脾切除对遗传性球形细胞增多症和血红蛋白H有效,对β地中海贫血无效。

关 键 词:检出率  变异型  遗传性溶血性贫血  遗传性球形细胞增多症  β地中海贫血  血红蛋白  汉族  湖北省  土家族  血检

Study on hereditary hemolytic anemia in Hubei province
Wang Bi-yu,Lou Yi-qin,Meng Bing,et al..Study on hereditary hemolytic anemia in Hubei province[J].Chinese Journal of Birth Health & Heredity,1994,2(1):101-103,100.
Authors:Wang Bi-yu  Lou Yi-qin  Meng Bing  
Abstract:
Keywords:
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