| 基于网络药理学与分子对接探讨“黄芪-当归”治疗年龄相关性黄斑变性的作用机制 |
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| 引用本文： | 孟欢,刘自强,韩梦雨,农璐琪,金明.基于网络药理学与分子对接探讨“黄芪-当归”治疗年龄相关性黄斑变性的作用机制[J].世界中医药,2022(7). |
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| 作者姓名： | 孟欢 刘自强 韩梦雨 农璐琪 金明 |
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| 作者单位： | 1 北京中医药大学,北京,100029; 2 中日友好医院,北京,100029 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（81574029）；中医药传承与创新“百千万”人才工程（岐黄工程）岐黄学者 |
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| 摘 要： | 目的:通过网络药理学和分子对接方法探讨中药“黄芪-当归”治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取中药黄芪、当归的有效成分与作用靶点,使用Uniport数据库进行基因ID的注释,在GeneCards、OMIM数据库中查找AMD的相关基因。使用Cytoscape 3.7.2将药物-关键有效成分-疾病靶点网络可视化,在String数据库平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,再利用Metascape基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,使用AutoDock4.2.6软件对关键靶点蛋白及有效成分进行分子对接验证。结果:通过筛选,得到黄芪-当归有效成分22个,与AMD相关的关键有效成分14个,黄芪-当归与AMD的共同基因靶点52个;PPI中核心基因依次为CASP3、IL6、VEGFA、EGFR、ESR1等;GO功能富集得到1 064个条目,生物学过程主要涉及细胞凋亡、对类固醇激素的反应、活性氧代谢、对脂多糖的反应等;KEGG富集分析后得到119条信号通路,与癌症的通路、流体剪切力与动脉粥样硬化、HIF-1信号通路、TNF信号通路、VEGF信号通路等机制相关;分子对接结果表明,核心有效成分可与靶点蛋白形成构象能量较低、结构稳定的对接。结论:“黄芪-当归”治疗AMD具有多成分、多靶点、多通路的特点,为进一步研究AMD的治疗提供了思路。
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| 关 键 词： | 黄芪 当归 年龄相关性黄斑变性 机制 网络药理学 分子对接 |
| 收稿时间： | 2020/7/22 0:00:00 |
Mechanism of Astragali Radix and Angelicae Sinensis Radix on Age-related Macular Degeneration Based on Network Pharmacology and Molecular Docking |
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| MENG Huan,LIU Ziqiang,HAN Mengyu,NONG Luqi,JIN Ming.Mechanism of Astragali Radix and Angelicae Sinensis Radix on Age-related Macular Degeneration Based on Network Pharmacology and Molecular Docking[J].World Chinese Medicine,2022(7). |
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| Authors: | MENG Huan LIU Ziqiang HAN Mengyu NONG Luqi JIN Ming |
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| Keywords: | Astragali Radix Angelicae Sinensis Radix Age-related macular degeneration Mechanism Network pharmacology Molecular docking |
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