吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的 评价吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应.方法 将51例蒽环类和紫杉类治疗失败的女性晚期乳腺癌患者作为观察对象,给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1,8;卡培他滨1 500 mg/m2,2次/d,口服,d1～14;每3周为1疗程至少应用2个疗程,评价临床疗效和毒副反应.结果 51例均可评价疗效和毒副反应,CR 2例(3.92%),PR 19例(37.25%),SD 16例(31.37%),PD 14例(27.45%),总有效率(CR+PR)41.18%,临床获益率72.55%,中位无进展生存期9.0个月,中位生存期12.5个月;其中单纯淋巴结转移的有效率和临床获益率最高,而肝转移的有效率和临床获益率最低(P<0.05);Luminal A型和Luminal B型的有效率和临床获益率较好,明显优于Her-2+型和Basal-like型(P<0.05).主要毒副反应是骨髓抑制和手足综合征等,主要以Ⅰ～Ⅱ度为主,经对症处理后均能缓解.结论 吉西他滨联合卡培他滨化疗方案治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌有较好疗效,毒副反应可耐受.

A Clinical Observation of Gemcitabine and Capecitabine Combined Regimen in Advanced and Metastatic Breast Cancer Previously Treated with Anthracene Nucleus and Taxane Containing Regimens