| 阿奇霉素分散片人体相对生物利用度及药动学 |
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| 引用本文： | 姜立,郑恒,刘东.阿奇霉素分散片人体相对生物利用度及药动学[J].中国医院药学杂志,2005,25(10):930-932. |
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| 作者姓名： | 姜立 郑恒 刘东 |
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| 作者单位： | 华中科技大学同济医学院附属同济医院,湖北,武汉,4300030 |
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| 摘 要： | 目的:研究受试制剂阿奇霉素分散片与参比制剂人体相对生物利用度及药动学.方法:20名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素分散片受试制剂和参比制剂各500 mg,定时取血,用微生物法测定血药浓度.结果:受试制剂阿奇霉素分散片与参比制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,符合一级吸收二房室模型.受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:消除半衰期t1/2β:(36.1±7.8)h,(39.9±10.3)h;Tmx:(2.4±0.5)h,(2.4±0.5)h;Cmax:(413.0±72.5)μg·L-1,(404.0±69.5)μg·L-1.药动学参数经配对t检验,P＞0.05,差异均无显著性.两种制剂的药时曲线下面积AUC0→t平均值分别为:受试制剂分散片(9 806±1 308)μg·L-1·h-1,参比制剂(9 949±1 395)μg·L-1·h-1;受试制剂分散片的相对生物利用度为:(99.0±9.0)%.结论:统计学结果表明,受试制剂阿奇霉素分散片与参比制剂生物等效.
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| 关 键 词： | 阿奇霉素 分散片 生物利用度 药动学 微生物法 |
| 文章编号： | 1001-5213(2005)10-0930-03 |
| 收稿时间： | 2004-11-22 |
| 修稿时间： | 2004年11月22 |
Pharmacokinetics and relative bioavailability of azithromycin dispersible tablets in healthy volunteers |
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| JIANG Li,ZHENG Heng,LIU Dong.Pharmacokinetics and relative bioavailability of azithromycin dispersible tablets in healthy volunteers[J].Chinese Journal of Hospital Pharmacy,2005,25(10):930-932. |
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| Authors: | JIANG Li ZHENG Heng LIU Dong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | azithromycin dispersible tablets bioavailability pharmacokinetics microbiological assay |
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