恩替卡韦联合标准抗结核方案治疗初治肺结核合并HBV携带者的临床研究

目的 研究恩替卡韦联合标准抗结核方案治疗初治肺结核合并HBV携带者的临床疗效。方法 将80例患者随机分成两组,治疗组40例:在标准抗结核治疗的基础上给予恩替卡韦治疗,0.5mg/次,1次/d,口服;对照组40例:在标准抗结核治疗的基础上给予复方甘草酸苷胶囊75mg/次,3次/d,口服。两组疗程均为6个月。结果 治疗2月末时,治疗组痰菌阴转率和病灶显吸率明显高于对照组,两组之间差异显著(P<0.05);疗程结束时治疗组肝损伤发生率和肝功能ALT、AST、TBil指标及血清HBVDNA水平明显优于对照组,两组之间差异显著(P<0.01)。结论 恩替卡韦联合标准抗结核方案治疗初治肺结核合并HBV携带者的临床疗效显著,肝损伤发生率低,能提高患者对抗结核药物的耐受性,值得临床推广应用。