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特发性血小板减少性紫癜的病因及疗效探讨
引用本文:庞丽萍,杨保青,孟庆祥,柳金,张红宇,王钧,虞积仁,郭乃榄,魏颖慧,彭艳红,彭小艳. 特发性血小板减少性紫癜的病因及疗效探讨[J]. 临床血液学杂志, 2005, 18(1): 11-13
作者姓名:庞丽萍  杨保青  孟庆祥  柳金  张红宇  王钧  虞积仁  郭乃榄  魏颖慧  彭艳红  彭小艳
作者单位:北京大学深圳医院血液科 广东深圳518036(庞丽萍,杨保青,孟庆祥,柳金,张红宇,王钧,虞积仁,郭乃榄,魏颖慧,彭艳红),北京大学深圳医院血液科 广东深圳518036(彭小艳)
摘    要:
目的 :探讨特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的病因与疗效的关系。方法 :对 16 0例ITP患者的临床及实验室资料进行回顾分析 ,分 4组采取 4种治疗方法 :A组 :抗幽门螺旋杆菌 (HP)加地塞米松冲击继之泼尼松治疗 ;B组 :泼尼松加大剂量丙种球蛋白冲击治疗 ;C组 :泼尼松加达那唑治疗 ;D组 :难治性的给以睥切除治疗。按显效、良效、有效、无效评价治疗效果。结果 :急性ITP 90例 ,慢性ITP 70例 ,男 5 5例 ,女 10 5例 ,男女之比为 1∶2 ,就诊时中位年龄 39岁 ,均有出血表现 ,中位PLT数 15× 10 9/L。有HP感染 75例 ,血小板表面抗体 (PAIGg)阳性 90例 ;血小板自身抗体阳性 30例 ;骨髓巨核细胞增多 114例 ,正常 35例 ,减少 10例 ,巨核细胞均以颗粒巨核细胞为主。T细胞亚群分布以CD4 /CD8降低为主。 4种治疗效果以抗HP加地塞米松冲击继之泼尼松治疗和泼尼松加大剂量丙种球蛋白冲击治疗为好 ,泼尼松加达那唑治疗次之。前两种治疗与后两种之间差异有统计学意义 ,均 P <0 .0 1。结论 :HP感染及自身免疫因素的异常是ITP发病的直接病因。抗HP、激素、大剂量丙种球蛋白是较理想的治疗选择

关 键 词:紫癜,血小板减少性,特发性 病因
文章编号:1004-2806(2005)01-011-03
修稿时间:2004-04-30

Exploration of the cause and efficacy of idiopathic thrombocytopenic purpura
PANG Liping YANG Baoqing MENG Qingxiang LIU Jin ZHANG Hongyu WANG Jun YU Jiren GUO Nailan WEI Yinghui PENG Yanhong PENG Xiaoyan. Exploration of the cause and efficacy of idiopathic thrombocytopenic purpura[J]. Journal of Clinical Hematology, 2005, 18(1): 11-13
Authors:PANG Liping YANG Baoqing MENG Qingxiang LIU Jin ZHANG Hongyu WANG Jun YU Jiren GUO Nailan WEI Yinghui PENG Yanhong PENG Xiaoyan
Abstract:
Keywords:Efficiency  Thecause  Icliopathic thrombocytopenic purpura
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