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类风湿关节炎滑膜组织中多种G蛋白偶联受体mRNA的检测
作者姓名:黄闰月  储永良  何晓红  夏璇  徐侦雄  杨俏雯  黄清春
作者单位:广东省中医院大学城医院风湿科,广东广州,510006
基金项目:广东省科技重点攻关项目,全军医学科学技术研究"十一五"计划面上课题项目(B类)
摘    要:
在多数动物体内,G蛋白偶联受体(G proteincoupled receptors,GPCRs)构成了绝大部分的基因家族,并且绝大部分的细胞表面受体家族属于GPCRs[1].通过与相应的配体结合,GPCRs可以被激活并启动细胞内的信号转导系统,将配体包含的胞外信息传递到胞内,从而成为细胞内外的一个"门户"[2].由于GPCRs具有广泛存在性,多样的分子识别功能和信号始动等作用,使其成为临床治疗的重要靶标,在目前的药物市场份额中,靶向GPCRs的药物占据了约40%的市场份额[3].GPCRs在先天性、获得性和病理性的免疫系统反应中都具有重要作用,可以被广泛的免疫炎症调节因子,如前列腺素、白细胞三烯和组胺等调控[4].类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性滑膜炎和侵袭性关节炎为主要表现的慢性自身免疫性疾病,其基本的病理改变是关节滑膜炎[5-6].

关 键 词:类风湿关节炎  基因芯片  G蛋白偶联受体
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