| 基于生物信息学分析益脉颗粒抗动脉粥样硬化的机制 |
| |
| 引用本文： | 关乐,闵冬雨,王俊岩,酒俊龙,杨关林,王庆峰. 基于生物信息学分析益脉颗粒抗动脉粥样硬化的机制[J]. 中国实验方剂学杂志, 2018, 24(16): 82-87 |
| |
| 作者姓名： | 关乐 闵冬雨 王俊岩 酒俊龙 杨关林 王庆峰 |
| |
| 作者单位： | 辽宁中医药大学;沈阳师范大学粮食学院 |
| |
| 基金项目： | 辽宁省自然科学基金项目（20170540601）；国家重点基础研究发展计划（973计划）项目（2013CB531704）；辽宁省教育厅项目（L2015334）；沈阳市科技计划项目（18-013-0-44） |
| |
| 摘 要： | ![]()
目的:以生物信息学手段预测临床方剂益脉颗粒的作用靶点,根据靶点基因的调节方式,确定其作用的信号通路,最终确定该方的分子作用机制。方法:采用生物信息学手段对该组方内的全部药物的潜在调控基因进行预测。根据药物的君、臣、佐、使构成,对益脉颗粒内全部作用于动脉粥样硬化(AS)的靶点基因进行韦恩图绘制,将上述重叠的基因定义为靶向基因。考察给药前后AS模型小鼠的血象变化及对应的靶点基因调控方式,以确定该方剂改善AS的机制。实验组共计60只Apo E-/-小鼠,随机分为5组,连续喂养12周;模型组12只,高脂高胆固醇饮食+生理盐水灌胃;益脉颗粒高剂量组12只,高脂高胆固醇饮食+中药高剂量灌胃;益脉颗粒中剂量组12只,高脂高胆固醇饮食+中药中剂量灌胃;益脉颗粒低剂量组12只,高脂高胆固醇饮食+中药低剂量灌胃;阳性组12只,高脂高胆固醇饮食+阿托伐他汀钙片。结果:益脉颗粒可降低小鼠的甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,且与剂量呈正相关;益脉颗粒高剂量组降低TG,TC,LDL-C及HDL-C的水平均弱于阿托伐他汀钙片组。预测发现益脉颗粒的作用靶点包括羧酸酯酶1(CES1),3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR),过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)D,PPARG,肝X受体α(LXR-α)及三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)。结论:益脉颗粒可通过对CES1,HMGCR,PPARD,PPARG,LXR-α及ABCA1等靶点基因表达的上调,激活相应的信号通路,从而实现对AS的治疗作用。采用生物信息学手段可推测及验证复方的作用靶点,为解释方剂对疾病治疗的作用机制提供了思路。
|
| 关 键 词： | 生物信息学 动脉粥样硬化 基因靶点 信号通路 方剂 益脉颗粒 阿托伐他汀钙片 |
| 收稿时间： | 2017-09-04 |
Analysis of Mechanism of Yimai Granules in Treatment of Atherosclerosis Based on Bioinformatics |
| |
| GUAN Le,MIN Dong-yu,WANG Jun-yan,JIU Jun-long,YANG Guan-lin and WANG Qing-feng. Analysis of Mechanism of Yimai Granules in Treatment of Atherosclerosis Based on Bioinformatics[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2018, 24(16): 82-87 |
| |
| Authors: | GUAN Le MIN Dong-yu WANG Jun-yan JIU Jun-long YANG Guan-lin WANG Qing-feng |
| |
| Abstract: | ![]()
|
| |
| Keywords: | bioinformatics atherosclerosis gene target signaling pathway formulas Yimai granules atorvastatin calcium tablets |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国实验方剂学杂志》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国实验方剂学杂志》下载全文 |
|
