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断藤益母汤对破骨细胞RANKL信号通路及MMP-9的影响
引用本文:蔡叙东,林昌松,潘东梅,李楠,姜玉宝,丘文宇,郭添枫. 断藤益母汤对破骨细胞RANKL信号通路及MMP-9的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2018, 24(12): 68-73
作者姓名:蔡叙东  林昌松  潘东梅  李楠  姜玉宝  丘文宇  郭添枫
作者单位:广州中医药大学;广州中医药大学第一附属医院
基金项目:国家自然科学基金项目(81774262,81573930);广东省自然科学基金项目(2014A030313403,2017A030311009)
摘    要:
目的:探讨断藤益母汤(DTYMD)对破骨细胞(OC)核转录因子-κB(NF-κB)受体活化因子配体(RANKL)信号通路及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响及其骨保护的作用机制。方法:通过诱导RAW264.7巨噬细胞建立体外破骨细胞培养体系;设空白组,模型组,DTYMD(400,600,800,1 000 mg·L~(-1))组和甲氨蝶呤(2 mg·L~(-1))组,然后通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色对破骨细胞进行鉴定;细胞增殖检测(CCK-8)各组细胞生存率;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测RANKL信号通路关键蛋白表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组细胞MMP-9表达水平的变化。结果:TRAP染色显示,与模型组相比,DTYMD 400,600 mg·L~(-1)组融合细胞数量有所减少,但差异无统计学差异;DTYMD 800,1 000 mg·L~(-1)组融合细胞数目显著减少(P0.01)。CCK-8结果显示,与模型组比较,DTYMD 600,800,1 000 mg·L~(-1)组和甲氨蝶呤2 mg·L~(-1)组生存率明显下降(P0.05,P0.01)。Western blot结果显示,与模型组相比,DTYMD 1 000 mg·L~(-1)组、甲氨蝶呤2 mg·L~(-1)组中RANKL蛋白表达有所下降(P0.05)。DTYMD各组中的OPG蛋白表达水平无明显变化。ELISA结果显示,与模型组相比,DTYMD各组及甲氨蝶呤组中的MMP-9表达水平均有所下降,且DTYMD质量浓度越高,下降越明显(P0.05,P0.01)。结论:断藤益母汤可能是通过下调RANKL和MMP-9的表达以及抑制破骨细胞的分化和增殖而起到骨保护作用。

关 键 词:断藤益母汤  类风湿关节炎  破骨细胞  核转录因子-κB受体活化因子配体(RANKL)  基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)
收稿时间:2017-09-27

Effect of Duanteng Yimu Decoction on RANKL Signaling Pathway and MMP-9 in Osteoclasts
CAI Xu-dong,LIN Chang-song,PAN Dong-mei,LI Nan,JIANG Yu-bao,QIU Wen-yu and GUO Tian-feng. Effect of Duanteng Yimu Decoction on RANKL Signaling Pathway and MMP-9 in Osteoclasts[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2018, 24(12): 68-73
Authors:CAI Xu-dong  LIN Chang-song  PAN Dong-mei  LI Nan  JIANG Yu-bao  QIU Wen-yu  GUO Tian-feng
Affiliation:Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China,The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China,Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China,Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China,Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China,Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China and Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China
Abstract:
Keywords:
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