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| 小鼠牙本质涎蛋白成熟肽编码区cDNA 隆和部分序列分析 | |
| 作者姓名： | 郝建军 麻孙恺 |
| 作者单位： | [1]第二医科大学第九人民医院 [2]中科院上海细胞所基因工程组 |
| 摘 要： | 目的：克隆小鼠牙本质涎蛋白（ＤＳＰ）成熟肽编码区基因。方法：用异硫氰酸胍一步法从昆明新生小鼠磨睡胚组织中抽提总ＲＮＡ，用Ｏｌｉｇｏ（ｄｔ）作引物逆转录合成牙胚ｃＤＮＡ，然后利用ＰＣＲ方法，从ｃＤＮＡ中扩增出小鼠ＤＳＰ成熟区的基因片段（约１．４ｋｂｐ），将所得基因片段插入ｐＢＳ质粒载体，转化到大肠杆菌ＸＬ１－Ｂｌｕｅ后挑选阳性克隆，提取重组质粒ＤＮＡ，通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 |
| 关 键 词： | 牙本质 基质蛋白 涎蛋白 PCR cDNA 序列分析 |
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