丁苯酞对阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区Wnt3a及β-连环蛋白表达的影响

目的观察丁苯酞( dl-3-n-butylphthalidle)软胶囊对阿尔茨海默病( Alzheimer disease，AD)模型大鼠海马 CA1区 Wnt3a蛋白及 β-连环蛋白( β-catenin)表达的影响，探寻丁苯酞发挥脑保护作用的可能机制。方法将 72只雄性 SD大鼠按随机数字表法分为假手术组( Sham组)、 AD模型组( AD组)、丁苯酞治疗组(丁苯酞组)。向双侧海马区注射 β-淀粉样蛋白 1-42(beta-amy- loid people 1-42，Aβ1-42)制作 AD模型， Sham组注射 5 μL 0.9%氯化钠溶液。造模成功后 4周，丁苯酞组给予丁苯酞与食用油混合后制成的丁苯酞混合溶液灌胃； Sham组和 AD组采用同等剂量的食用油进行灌胃。采用免疫组织化学法和蛋白质印迹法分别于给药后 1、2、4和 8周检测海马 CA1区 Wnt3a及 β-catenin表达情况。结果蛋白质印迹法表明与 Sham组给药后 1、2、4和 8周［(3 845.25±52.35)(4 385.06±108.85)(9 392.19±81.07)(6 833.15±76.03)］相比， AD组各时间点 Wnt3a蛋白表达量增多［(5595.54±94.60)(7223.89，±86.73)(13 671.83，±312.38)(11 641.，04±203.65)均P＜0.01］；各时间点 β-catenin蛋白表达量差异无统计学意义(P＞0.05)，。与 AD组［(4132，.90±79.63)(4 758.7，4±155.14)(5 188.92，±111.82)，(5 912.07±83.26)］相比，丁苯酞组各时间点 Wnt3a蛋白［(6261.26±206.51)(8427.83±293.61)，(16469.74±204.5，5)(13438.21±12399.19)］、β-catenin蛋白表达量明显增多［(5 569.53±96.52)(7 127.78±69.64)，(11 454.94±396.4，3)(9 937.91±157.87)，均P＜0.01］。免疫组织化学法和蛋白质印迹法检测结果相同。结论丁苯，酞可通过上调W，nt3a及β-catenin蛋白，的表达，发挥对 AD模，型大鼠的脑保护作用。