MicroRNA对老年性黄斑变性中血管紧张素Ⅱ1型受体的调控机制

目的：研究AMD患者的RPE细胞中微小RNA miR-410对血管紧张素受体Ⅱ的1型受体(AT1R)的调控效应。

方法：实验分为AMD组、白内障组和正常组,运用生物信息学预测出AT1R是miR-410的靶基因,将正常的RPE细胞模拟AMD和白内障的微环境进行培养,检测其中miR-410的表达量,进一步将miR-410 mimics转染入细胞中,分别运用Q-PCR和Western blot的方法检测AT1R mRNA和蛋白的表达量,并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-410与AT1R的相互作用关系。

结果：AMD组与白内障组和正常对照组相比,RPE细胞中的miR-410表达量显著降低(P=0.0006,0.0008),双荧光素酶报告基因实验表明,miR-410对AT1R具有明显的调控作用,且miR-410 mimics的下调效率大致为40%左右。细胞实验显示miR-410对AT1R的mRNA和蛋白表达的抑制率约为40%～50%。

结论：AT1R是miR-410的靶基因,且在AMD的RPE细胞中提高miR-410的表达可以抑制AT1R的表达。