| 刺五加体外逆转K562/ADR细胞多药耐药性的初步研究 |
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| 引用本文： | 史亦谦,邓旻,朱宁希,虞荣喜. 刺五加体外逆转K562/ADR细胞多药耐药性的初步研究[J]. 中国中医药科技, 2004, 11(2): 93-95 |
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| 作者姓名： | 史亦谦 邓旻 朱宁希 虞荣喜 |
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| 作者单位： | 1. 浙江中医学院附属医院·杭州,310006
2. 浙江省中西医结合医院·杭州,310000 |
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| 摘 要： | 目的:初步研究刺五加体外对人白血病细胞系K562/S及其多药耐药细胞系K562/ADR的影响,并进一步探讨中药在肿瘤化疗中扶正增效作用的可能途径.方法:以MTT法测定刺五加对K562/S(敏感株)和K562/ADR(耐药株)的直接细胞毒作用;测定柔红霉素(DNR)对细胞的细胞毒作用;测定细胞在不同浓度刺五加作用后DNR的细胞毒性变化;用荧光法测定细胞内药物(DNR)浓度的变化,结果:①刺五加在25μg/ml～200μg/ml～浓度之间对562/S和K562/ADR细胞均无明显的毒性,当浓度大于200μg/ml细胞毒性呈增加的趋势,因此选择50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml为实验浓度进行以下实验.②DNR对K562/S和K562/ADR的半数抑制浓度(IC50)分别为0.087μg/ml和8.36μg/ml,K562/ADR耐药细胞的耐药倍数为96倍.③K562/ADR细胞在50μg/ml、10μg/ml、200μg/ml、200μg/ml刺五加作用24h后可增加DNR对其的细胞毒作用,IC50下降分别为6.874μg/ml,4.028μg/ml及1.978μg/ml.与对照组相比P＞0.05、P＜0.05、P＜0.01);逆转倍数分别为1.22倍、2.08倍、4.23倍.3种浓度的刺五加对K562/S敏感细胞的DNRIC50,也有一定影响,但均无统计学意义(P＞0.05)④刺五加(100μg/ml和200μg/ml)可提高K562/ADR细胞内DNR的含量,从对照组的0.286μg/ml蛋白分别提高到1.045μg/mg蛋白和1.712μg/mg蛋白;与对照组相比均有统计学意义(P＜0.05);但对K562/S细胞无显著影响,且耐药细胞株内DNR的含量亦未恢复到敏感细胞的水平(2.895μg/mg蛋白,P＜0.05).结论:高浓度刺五加有一定抗肿瘤作用,对抗肿瘤化疗有扶正增效作用.
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| 关 键 词： | 刺五加/药理学 K562/S/药物作用 K562/ADR/药物作用 抗药性 多药 体外研究 |
| 修稿时间： | 2003-04-21 |
Primary Study on Reversal Effect of Radix Acanthoparacis Senticosi on Multidrug Resistance of K562/ADR Cells in Vitre |
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