巴曲酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性

目的研究在突发性耳聋中采取银杏达莫注射液与巴曲酶联合疗法的安全性以及临床治疗效果。方法此次纳入研究的74例样本均选自我院2015年9月至2017年9月收治的突发性耳聋患者,本次分组方式选为不同的治疗方式,参照组纳入的37例患者行巴曲酶单独治疗,实验组纳入的37例患者银杏达莫注射液与巴曲酶联合疗法,分析对比两组突发性耳聋患者的纤维蛋白原、血浆凝血酶原时间、凝血酶时间、红细胞压积、临床治疗总有效率、不良反应发生率。结果实验组突发性耳聋患者纤维蛋白原(3.02±0.21)g/L、血浆凝血酶原时间(24.57±3.14)s、凝血酶时间(22.21±4.01)s、红细胞压积(41.21±3.24)%、临床治疗总有效率97.29%与参照组数据进行对比,出现P0.05的差异,统计学意义存在。但两组患者不良反应发生率之间差异不显著,P0.05,统计学意义不存在。结论将银杏达莫注射液与巴曲酶联合疗应用在突发性耳聋中效果显著,值得临床应用。