转VEGF基因内皮祖细胞移植治疗阿尔茨海默病模型小鼠的研究

目的 将体外诱导的血管内皮祖细胞（EPCs）转入血管内皮生长因子（VEGF）基因,并定向移植到AD 模型鼠脑内海马区,观察该部位及邻近部位的血管重建以及内皮细胞功能的改善情况,为AD的治疗提供研究基础。方法 采用体外分离培养小鼠骨髓源性EPCs。构建的携带人VEGF165 基因的pcDNA3.1 质粒转染至EPCs,观察EPCs 表达VEGF 情况。采用APP/PS1 双转基因鼠模型,将转染人VEGF165 基因的EPCs 移植至模型鼠脑内,观察小鼠行为学的变化、Aβ 含量,以及血管的形成情况。结果 将转染VEGF基因的EPCs移植入小鼠的海马区后,动物在第4,5,6 天进行空间导航试验发现,与对照组比较,平均潜伏期明显缩短（P＜ 0.05）;免疫组化结果显示,与对照组、EPCs 组比较,EPCs+VEGF组额叶皮层和海马区Aβ含量明显减少（P＜ 0.01）,海马区CD34 阳性细胞数更高（P ＜ 0.01）。结论 将EPCs+VEGF 移植入鼠脑内,可以发现小鼠的记忆能力增强,原因可能与促进新生血管的生成、Aβ 清除有关。

Research of Alzheimer disease model mouse implanted with endothelial progenitor cells transfectedwith VEGF gene