摘 要: | ![]() 肺间质纤维化(pulmonary fibrosis,PF)属于弥漫性间质性肺疾病(diffuse interstitial lung disease,DILD或ILD)范畴,根据其致病原因不同,可分为继发性肺纤维化(secondary pulmonary fibrosis,SPF)和特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),组织活检是肺纤维化诊断的金标准。其中,IPF因发病率上升,症状严重,诊断治疗棘手乏策,预后极差而备受关注。目前本病西医以糖皮质激素、免疫抑制剂等作为主要的治疗药物,但有相当一部分患者使用激素治疗无效,病情呈进行性加重;且长期使用致使患者机体抵抗力明显下降,产生多种合并症,…
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