肝纤维化的基因治疗现状 |
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作者姓名: | 陈莎燕 曾令兰 |
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作者单位: | 华中科技大学同济医学院硕士研究生,湖北,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院传染科实验室,湖北,武汉,430022 |
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摘 要: | 肝纤维化是在损害因子持续刺激下造成的慢性肝脏疾病。目前肝纤维化基因治疗主要是以肝纤维化发病的相关基因和抑制炎症反应发展作为治疗的靶位点。1肝纤维化基因治疗的进展1.1 TGF-β及其信号Song YH等发现抗TGF-β-1的核酶在体外逆转激活的HSCs,在体内改善肝纤维化,故设计以抗TGF-β-1mRNA为靶的核酶,然后克隆进UlsnRNA的表达体中[1]。TGFβ的生物信号通过Ⅰ型及Ⅱ型受体来传递的,其在肝星状细胞(HSC)中都有显著表达。George等研究TGFβⅡ型受体细胞外片段与IgG融合蛋白的拮抗作用。发现可溶性TGFβ受体抑制HSC的活化和胶…
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关 键 词: | 肝纤维化 基因治疗 慢性肝脏疾病 抑制炎症反应 相关基因 靶位点 |
文章编号: | 1001-5256(2007)05-0387-02 |
修稿时间: | 2006-12-06 |
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