| 摘 要： | 目的：评价大剂量免疫球蛋白（ＩＶＩＧ） 治疗格林 巴利综合征（ＧＢＳ） 的临床效果。方法：对４２ 例符合急性ＧＢＳ 的患儿进行临床分型,随机对２２ 例患儿采用ＩＶＩＧ 治疗,按４００ ｍｇ／ｋｇ·ｄ ,连用３ ～７ ｄ ;对照组选用冰冻血浆治疗,按１０ ｍｌ／ｋｇ·ｄ ,连用３ ～７ ｄ 。结果：两组患儿７５ ％ 以上有前驱感染史,在临床症状和体征方面两组无明显差异性,在发病至入院时间上亦无明显差异,但在症状出现至最虚弱时间和最虚弱至症状开始改善时间,两组在统计学上存在显著性差异（ Ｐ 分别为＜０－０１） 。观察组在滴注ＩＶＩＧ 后２４ ～４８ ｈ 病情稳定不再进展,３ ～５ ｄ 肌力开始恢复,最早者从发病至四肢肌力达０ ～Ⅰ度伴重度呼吸困难,但到病程第１０ ～１２ 天可搀扶下地活动,平均住院天数为１７－８６ ±４－７０（９ ～２６）ｄ ,对照组为２２－３９ ±７－６７（１０ ～３２）ｄ（ Ｐ＜ ０－０５） 。ＩＶＩＧ 组无１ 例行气管切开,未发现１ 例毒副反应,１１ 例患儿随访６ 个月～２ 年,未见复发及神经系统后遗症发生。结论：ＩＶＩＧ 治疗ＧＢＳ 可缩短病程,使病人迅速度过呼衰危险期,进入恢复期,早期及连续１ 周应用效果更佳。ＩＶＩＧ 较血浆治疗安全
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