力尔凡联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌18例疗效观察

目的观察力尔凡联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效及不良反应。方法将 36例晚期NSCLC患者随机分为治疗组 (力尔凡+化疗) 和对照组, 两组均行 CT方案 (紫杉醇+卡铂) 化疗。治疗组化疗开始即给予力尔凡20 mg+0 9% NS 250 ml静滴, 1次/日, 每4周为一疗程。结果治疗组总有效率 (CR+PR) 44. 4% (8/18), 对照组 (CR+PR) 33 .3% (6/18), (P>0 .05), 中位缓解期分别为 4 8 个月和 3 3 个月。主要不良反应: 治疗组白细胞下降61 .2%, 对照组100%; 治疗组恶心、呕吐发生率 61 .1%, 对照组 93. 5%; (P<0. 05)。结论力尔凡联合化疗治疗晚期NSCLC疗效有所提高, 并提高患者的免疫功能, 降低化疗的毒副反应,对化疗引起的白细胞下降有保护作用。