高迁移率族蛋白B1在IL-1α诱导的内皮细胞衰老过程中的作用

目的：探讨炎症因子白介素-1α(interleukin-1α，IL-1α)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVECs)衰老的影响，并探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1，HMGB1)在其中的作用及机制。方法：将HUVECs随机分为对照组(不加处理)、IL-1α组(10 ng/mL IL-1α孵育)、HMGB1组(100 ng/mL HMGB1孵育)、HMGB1+IL-1α组(100 ng/mL HMGB1和10 ng/mL IL-1α共同孵育)，采用细胞衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence associated β-galactosidase，SA β-gal)染色检测细胞衰老数目，采用Western 印迹检测沉默信息调节子1(silent information regulator 1，SIRT1)的蛋白表达，采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR，qRT-PCR)检测衰老相关基因p53，p21和p16的mRNA表达。结果：与对照组相比，IL-1α组SA β-gal染色阳性细胞数目明显增加(P<0.05)，SIRT1蛋白表达水平明显下调(P<0.01)。与IL-1α组相比，HMGB1+IL-1α组SA β-gal染色阳性细胞减少，p21和p53的mRNA表达下调(均P<0.05)，但p16的mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论：IL-1α能诱导血管内皮细胞的衰老，其中HMGB1可能通过p53-p21 途径抑制IL-1α诱导的内皮细胞衰老过程。