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细胞色素P450的基因多态性与药物代谢
引用本文:华梓婷,郭养浩,孟春,刘晓楠. 细胞色素P450的基因多态性与药物代谢[J]. 中国新药杂志, 2007, 16(7): 510-515
作者姓名:华梓婷  郭养浩  孟春  刘晓楠
作者单位:福州大学药物生物技术与工程研究所,福州,350002
摘    要:
细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)是重要的药物代谢酶,参与催化多种内源和外源化合物,特别是多种临床药物的生物转化。CYP存在广泛的基因多态性和表型多态性,使其对于各种化合物的代谢存在统计学个体差异。核受体是配体依赖性转录因子超家族,与药物代谢过程中的基因表达调控密切相关,被外源物质活化后诱导或抑制CYP基因的表达。现综述CYP与药物代谢、CYP的基因多态性、CYP表达的诱导机制、核受体及其配体诱导CYP表达及近年研究CYP450的各种实验方法。

关 键 词:细胞色素P450  药物代谢  基因多态性  核受体
文章编号:1003-3734(2007)07-0510-06
收稿时间:2006-12-10
修稿时间:2006-12-10

Genetic polymorphism of cytochrome P450 and drug metabolism
HUA Zi-ting,GUO Yang-hao,MENG Chun,LIU Xiao-nan. Genetic polymorphism of cytochrome P450 and drug metabolism[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2007, 16(7): 510-515
Authors:HUA Zi-ting  GUO Yang-hao  MENG Chun  LIU Xiao-nan
Affiliation:Institute of Pharmaceutical Biotechnology and Engineering, Fuzhou University, Fuzhou 350002, China
Abstract:
Keywords:cytochrome P450    drug metabolism    genetic polymorphism    nuclear receptor
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