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人骨保护素编码区基因的克隆及其真核表达载体的构建
引用本文:王晋东,王岩,周勇刚,王冉东,俞广,白金柱,黄鹏,张国强,柴伟. 人骨保护素编码区基因的克隆及其真核表达载体的构建[J]. 山西医科大学学报, 2007, 38(8): 673-676
作者姓名:王晋东  王岩  周勇刚  王冉东  俞广  白金柱  黄鹏  张国强  柴伟
作者单位:中国人民解放军总医院骨科医院,北京,100853
摘    要:目的克隆人骨保护素(OPG)编码区基因并构建其真核表达载体。方法以人骨肉瘤细胞系MG63总RNA为模板,采用RT-PCR方法获取OPG编码区基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-OPG-IRES-EGFP。结果获取的OPG编码区全长核苷酸序列与文献报道的完全一致,经PCR和多酶切鉴定证实构建的表达载体正确。结论获得了人骨保护素(OPG)编码区基因,并成功构建了其真核表达载体。

关 键 词:骨保护素  基因克隆  载体构建
文章编号:1007-6611(2007)08-0673-04
修稿时间:2007-05-28

Cloning of human osteoprotegerin and construction of mammalian expression vector pcDNA3.1-OPG-IRES-EGFP
WANG Jin-dong, WANG Yan, ZHOU Yong-gang, et al. Cloning of human osteoprotegerin and construction of mammalian expression vector pcDNA3.1-OPG-IRES-EGFP[J]. Journal of Shanxi Medical University, 2007, 38(8): 673-676
Authors:WANG Jin-dong   WANG Yan   ZHOU Yong-gang   et al
Abstract:
Keywords:osteoprotegerin  gene cloning  vector construction
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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