二种分子杂交技术定量检测临床标本中HBV DNA的比较 |
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引用本文: | 张东华,金根娣,陆志檬. 二种分子杂交技术定量检测临床标本中HBV DNA的比较[J]. 检验医学, 2003, 18(3): 163-166 |
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作者姓名: | 张东华 金根娣 陆志檬 |
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作者单位: | 上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室,上海,200025;上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室,上海,200025;上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室,上海,200025 |
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摘 要: | 目的第2代核酸杂交捕获系统(HCⅡ)与分枝链DNA信号放大系统(bDNA)定量检测HBV DNA的临床应用比较.方法40例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者临床血清标本共79份,采用2种杂交方法定量检测HBV DNA.结果HCⅡ与bDNA定量检测HBV DNA的阴阳性符合率为85.9%,相关系数r=0.96,P<0.001;经敏感性比较,HCⅡ灵敏度较bDNA提高101拷贝/ml~102拷贝/ml.HCⅡ与bDNA定量检测HBV DNA结果的换算方程为HCⅡ(HBV DNA拷贝/ml)=1.014×[bDNA(HBV DNA Eq/ml)]0.9632;或bDNA(HBV DNA Eq/ml)=4.034×[HCⅡ(HBV DNA拷贝/ml)]0.9574.在操作上HCⅡ比bDNA更为简便、快速.结论HCⅡ与bDNA法检测HBV DNA具有较好的相关性,可用于临床HBV DNA水平的定量检测、监控及抗病毒药物的筛选、考核.
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关 键 词: | 乙型肝炎病毒核酸 核酸杂交 第2代核酸杂交捕获系统 分枝链DNA信号放大系统 |
文章编号: | 1001-2087(2003)03-0163-04 |
修稿时间: | 2002-12-05 |
Comparison of two hybridization quantitative assays for detecting HBV DNA |
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Abstract: | |
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