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二种分子杂交技术定量检测临床标本中HBV DNA的比较
引用本文:张东华,金根娣,陆志檬. 二种分子杂交技术定量检测临床标本中HBV DNA的比较[J]. 检验医学, 2003, 18(3): 163-166
作者姓名:张东华  金根娣  陆志檬
作者单位:上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室,上海,200025;上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室,上海,200025;上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室,上海,200025
摘    要:目的第2代核酸杂交捕获系统(HCⅡ)与分枝链DNA信号放大系统(bDNA)定量检测HBV DNA的临床应用比较.方法40例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者临床血清标本共79份,采用2种杂交方法定量检测HBV DNA.结果HCⅡ与bDNA定量检测HBV DNA的阴阳性符合率为85.9%,相关系数r=0.96,P<0.001;经敏感性比较,HCⅡ灵敏度较bDNA提高101拷贝/ml~102拷贝/ml.HCⅡ与bDNA定量检测HBV DNA结果的换算方程为HCⅡ(HBV DNA拷贝/ml)=1.014×[bDNA(HBV DNA Eq/ml)]0.9632;或bDNA(HBV DNA Eq/ml)=4.034×[HCⅡ(HBV DNA拷贝/ml)]0.9574.在操作上HCⅡ比bDNA更为简便、快速.结论HCⅡ与bDNA法检测HBV DNA具有较好的相关性,可用于临床HBV DNA水平的定量检测、监控及抗病毒药物的筛选、考核.

关 键 词:乙型肝炎病毒核酸  核酸杂交  第2代核酸杂交捕获系统  分枝链DNA信号放大系统
文章编号:1001-2087(2003)03-0163-04
修稿时间:2002-12-05

Comparison of two hybridization quantitative assays for detecting HBV DNA
Abstract:
Keywords:
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