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弓形虫P30基因非融合蛋白表达的研究
引用本文:丛华,古钦民,周怀瑜,赵群利,何深一,李瑛.弓形虫P30基因非融合蛋白表达的研究[J].山东大学学报(医学版),2001,39(6):497-499.
作者姓名:丛华  古钦民  周怀瑜  赵群利  何深一  李瑛
作者单位:山东大学医学院寄生虫学教研室
基金项目:山东省卫生厅科研基金资助课题
摘    要:目的构建弓形虫主要表面抗原P30基因的原核表达载体并在E.coli中进行表达.方法采用定向克隆的方法,将PCR扩增得到的P30片段,插入原核表达质粒pBV220上,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,于氨苄LB培养平板上筛选阳性克隆,经过酶切及PCR扩增鉴定重组子.将含阳性重组子pBV220-P30的工程菌经温度诱导表达,SDS-PAGE电泳及免疫印迹分析.结果成功构建了pBV2200-P300重组质粒;SDS-PAGE电泳及Western-blot显示表达P30非融合蛋白的分子量为29kD,且能被弓形虫高免鼠血清识别.结论从弓形虫基因组DNA中获取P30基因,并成功构建了pBV220-P30重组质粒,诱导表达了P30非融合蛋白.对弓形虫病基因疫苗研制奠定了基础.

关 键 词:弓形虫属  基因  P30  基因表达
文章编号:1000-0496(2001)06-0497-03
修稿时间:2000年12月15

EXPRESSION OF P30 GENE OF TOXOPLASMA GONDII AS NON-FUSION PROTEIN
CONG Hua,GU Qin min,ZHOU Huai yu,et al.EXPRESSION OF P30 GENE OF TOXOPLASMA GONDII AS NON-FUSION PROTEIN[J].Journal of Shandong University:Health Sciences,2001,39(6):497-499.
Authors:CONG Hua  GU Qin min  ZHOU Huai yu  
Abstract:
Keywords:Toxoplasma  Genes  P30  Gene expression
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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