N6-甲基腺嘌呤去甲基化酶抑制剂研究进展

N⁶-甲基腺嘌呤（N⁶-methyladenine,m⁶A）修饰作为信使RNA中广泛存在的一种甲基化修饰,它的动态变化在生命活动和疾病的发生发展中发挥着重要的作用。近年来研究发现,通过改变靶基因的m⁶A修饰水平可以调控肿瘤的进展,因此,通过小分子靶向干预m⁶A去甲基化酶可作为抗肿瘤的新策略。本文重点讨论了m⁶A去甲基化酶,包括脂肪含量与肥胖相关蛋白（fat mass and obesity-associated protein,FTO）和AlkB同源蛋白5（AlkB homlog5,ALKBH5）的作用方式以及它们在肿瘤中发挥的生物学功能,并总结了m⁶A去甲基化酶小分子抑制剂的研究进展。